demais

Uma forma simples de falar do que todos consideram muito complicado.
PS: tenho uma tia(irmà do meu pai) com trissomia 21, tem 43 anos e só tenho pena de naquela altura nào existir o mesmo apoio que agora existe a pessoas com esta deficiàªncia!

Bom dia
Tenho uma irmã com 46 anos com trissomia 21. Como a D. Eliana Silva, também eu lamento o pouco apoio e a pouca informação que existia na altura. Hoje as crianças são vistas com outros olhos e mais acarinhas por todos.Bem hajam, porque não deixam de ser crianças como as outras, a necessitar dos mesmos cuidados e das mesmas atenções.

Bom dia
Era mais um neto, talvez o ultimo, já sou velhota, mas quando todos esperavamos uma criança normal, a noticia foi dada com dureza. A 1ºas horas foram dificéis, os dias também, afinal o seu neto é especial. Mas ele é tào perfeitinho, tào bonito o que se passa???Aprendi que nào se pode procurar a razào de ter acontecido a nós. Aprendi que afinal a nós também nos acontecem as mesmas coisas que aos outros.Porque somos gente. Agora todos unidos , somos muitos , é uma familia super grande, teremos que ajudar os pais, e este neto até já era especial, pois é o 25, agora é especialissimo. Foi um final do ano dificil, o Natal teve uma carga sentimental grande, mas uniu a familia para um ano 2008, muito melhor. Atodos bom ano 2008 e muita força

Tenho um colega na minha turma que também é portador da Sindrome de Down.

Ele é tratado como uma pessoa normal.

Gosto dele como se fosse meu irmào.
É MUITO DIVERTIDO E TODA A GENTE O ADORA.

Ele tem um irmào que o trata muito bem.

Gosto muito dele.

eu tenho muita pena das mae que tenhem estas crianças com trissomia 21 e elas devem segir com a sua vida em frente

ola, eu estou a fazer um trabalho sobre trissomia 21, é uma tese muito importante para poder acabar os anos que me faltam do secundario. cada pesquisa que eu faça mais apaixonada fico por estas crianças que lutas para viver e para terem uma vida “normal” como as outras. tive a maravilhosa oportunidade de conheçer algumas e apaixonei me completamente so de ver a alegria nos olhinhos delas e como elas enfrentam as suas proprias dificuldades com orgulho.
eu continu a pesquisar este sintoma ou doença como lhe queram chamar agradecia se me podessem ajudar

o meu mail é joana_lamego@netcabo.pt

Atentamente, joana lamego

Olá! O meu nome é Renata, tenho treze anos e ando no 8º ano. Durante este periodo estou a fazer um trabalho para a disciplina de Formaçào Civica que trata sobre a Trissomia 21(Sindrome de Down). Com ele aprendi muitas coisas, nào só que esta doença é derivada de uma anomalia genética, que resulta da presença de tràªs cromossomas 21 e nào dois…, como também aprendi a dar valor a mim mesma, ao meu corpo, como é possivel pensarmos que somos feias, só porque temos uns pneus a mais, ou porque temos a cara preenchida de borbulhas, quando à nossa volta, encontramos pessoas que nào desfrutam do maravilhoso sentido que nos permite visionar as maravilhosas criaturas que habitam na Terra, quando à nossa volta existem pessoas que infelizmente nào podem sequer sentir o cheiro das rosas, quando à nossa volta existem pessoas que nào nascem nas mesmas condiçàµes que nós???? Como é possivel queixarmo-nos quando estamos em frente a uma montra, onde encontramos um variado leque de chapéus de cores diferentes e pensamos que estamos perante uma escolha mesmo, mesmo dificil, quando na realidade, no hospital mais próximo, estào centenas de màes (e nào só), com a vida dos seus filhos nas màos?? Vamos deixar de ser ignorantes, vamos deixar de olhar apenas para o nosso umbigo, vamos colaborar, senào o que vai ser deste Mundo se nào nos ajudarmos uns aos outros? Temos de dar valor à vida, porque mesmo abaixo do nosso nariz estào crianças a nascer com anomalias genéticas e… estào milhàµes a morrer à fome e… estào milhàµes a perder o direito a serem crianças enquanto sào laboralmente exploradas!!!
Pense bem!!

Já mandei um comentário, espero que o coloquem no site, pois queria que toda a gente pudesse ter acesso à sua leitura. Por favor tentem resolver o problema!

Olá! O meu nome é Renata, tenho treze anos e ando no 8º ano. Durante este periodo estou a fazer um trabalho para a disciplina de Formaçào Civica que trata sobre a Trissomia 21(Sindrome de Down). Com ele aprendi muitas coisas, nào só que esta doença é derivada de uma anomalia genética, que resulta da presença de tràªs cromossomas 21 e nào dois…, como também aprendi a dar valor a mim mesma, ao meu corpo, como é possivel pensarmos que somos feias, só porque temos uns pneus a mais, ou porque temos a cara preenchida de borbulhas, quando à nossa volta, encontramos pessoas que nào desfrutam do maravilhoso sentido que nos permite visionar as maravilhosas criaturas que habitam na Terra, quando à nossa volta existem pessoas que infelizmente nào podem sequer sentir o cheiro das rosas, quando à nossa volta existem pessoas que nào nascem nas mesmas condiçàµes que nós???? Como é possivel queixarmo-nos quando estamos em frente a uma montra, onde encontramos um variado leque de chapéus de cores diferentes e pensamos que estamos perante uma escolha mesmo, mesmo dificil, quando na realidade, no hospital mais próximo, estào centenas de màes (e nào só), com a vida dos seus filhos nas màos?? Vamos deixar de ser ignorantes, vamos deixar de olhar apenas para o nosso umbigo, vamos colaborar, senào o que vai ser deste Mundo se nào nos ajudarmos uns aos outros? Temos de dar valor à vida, porque mesmo abaixo do nosso nariz estào crianças a nascer com anomalias genéticas e… estào milhàµes a morrer à fome e… estào milhàµes a perder o direito a serem crianças enquanto sào laboralmente exploradas!!! Com toda a sincera opiniào

Renata Magalhàes
13 anos

Olá Renata,

Desculpa o lapso. Pensei que já tinha sido aprovado. Obrigado pelo comentário

Cumprimentos.

ke grande senhora e ke grande coragem os meus parabens

ola, eu sou estudante do Motricidade Humana, ramo reabilitaçao psicomotora, lido com crianças com trissomia 21 já a algum tempo, pois estou no fim do curso..Fiz voluntariado de Março a Julho numa instituiçao, fora o estágio, e só tenho a dizer que estas crianças sao fantasticas, muito carinhosas e têm o direito á vida tal como todas as outras..Axo que já chega de descriminaçao por parte da sociedade, já é altura de ver essas crianças, assim como todas as outras portadoras de alguma deficiencia, de maneira igual na sociedade, pois essas crianças merecem ser felizes e merecem ter o direito de poder viver na sociedade, sem serem olhadas como coitadinhas..Chega dessa ideia errada que muitas das pessoas têm. Estas crianças sao mais meiguinhas e inteligentes que muitas pessoas sem deficiencia, pois sao pessoas puras…Pensem nisso..E parem de olhar para essas crianças como se fossem coisas, elas sao pessoas como todas as outras.. Só quero aqui deixar desde já, os meus parabens a estes Pais, que mostraram pensar muita alem desta sociedade “mesquinha” em que infelizmente vivemos..Os meus parabens..E qualquer coisa que seja preciso, qualquer duvida, troca de ideias eu estou aqui..Cumprimentos

Este texto está brutal e muito bem escrito
Parabéns
Sempre tive esta postura também e por vezes aguerridas discussões sobre o tema que me causaram algumas inimizades já que há pessoas para quem dizer logicamente porque se é contra o aborto significa que somos ignorantes, beatas de igreja, etc… especialmente quando já abortaram e não querem admitir que, aquele ser, sem interferência, seria hoje uma pessoa. Enfim, se pessoas se afastaram devido ao assunto, é porque de certeza não faziam falta e não eram de facto minhas amigas.
Também tenho uma filha linda de olhos em bico lá em casa e é a alegria de todos nós e a alegria de todos os que com ela convivem Adoro ser mãe dela )))
Relativamente a alguns comentários, as pessoas não precisam de ter pena de nós… sim, já me deparei com senhoras a olhar para mim com a minha filha ao colo, cheias de uma pena hipócrita que ninguém lhes pediu, que geralmente só se enxergam quando faço a minha cara de má nr. 31 e as olho profundamente… há pessoas que não tem noção do quanto são inconvenientes e de que estão a incomodar, a dar pena não solicitada. Eu adoro a minha filha como é, sem o cromossoma extra não era ela e não há nada que eu queira mudar num ser tão adorado. Não há que ter pena, porque de facto estas crianças tão especiais são muito felizes e fazem feliz quem está à sua volta não há objectivo melhor na vida de um ser humano do que ser de facto feliz… além disso há pessoas com TR21 que casam, tem filhos e tiram cursos superiores, o céu é o limite Como há miúdos ditos normais que nunca casam, nunca tem filhos e nunca tiram cursos superiores.
Fiquem bem

Cada um tem o seu ponto de vista.
Aceito o seu.
Cumprimentos

Olá, não percebo muito bem de quem é este texto, se do dono do blog ou não…mas aqui vai: Somos alunos de medicina e para a disciplina de ética vamos fazer um trabalho sobre a ética de poder abortar ou não quando a criança tem alguma doença genética como trissomia 21. Gostavamos de ter algum testemunho dos dois lados, e gostavamos então de poder fazer algumas perguntas por email de modo a mostrarmos os problemas por que passa uma família como a sua. Se puder o quanto antes dizer-me algo para o email, agradeciamos!Obrigada

è preciso muita coragem de ter um filho(a) com a triossomia21 mas eu sou contra o aborto mesmo que soubesse que iria ter uma filha com essa doença pois a o coração dela já bate.E concordo com tudo do que a Bita diz é uma Mãe espectacular Parabéns.Felicidades e tudo de bom para si e filhos.

olá sou mãe duma criança com trissomia21.Só soube aos 4meses de vida,kando fui ao médico.foi um grande choque,pois fui a última a saber.Os 1º anos foi muito difícil,tanto a nível de conhecimento,como perante a sociedade.Onde eu vivo as pessoas são muito preconceituosas,como se o meu filho tivesse alguma doença contagiosa,olham muito,relatam,até gozem,não foi nada fácil,.Levei muitos anos a me conformar e aceitar,agora agradeço a Deus de saber desta forma.adoro -o ,ele agora tem 8anos e é tao lindo ,carinhoso,gosta de ajudar,é muito alegre.Só k aki não tem muito apoio e é difícil ,pois há poucos terapeutas.Não há associações e poucos apoios.só tenho pena de viver aki nesta ilha,quero ajudar o meu filho ,e sinto-me impotente.

fico feliz por saber que nao sou unica nesta luta.

pos fico feliz por saber que nao sou unica nesta luta.pois tenho como lhe costumo chamar uma joia rara com quatro anos que e linda doce e inteligente,que da gosto e prazer amar.

estou num pais onde a minha filha è tratada como outra crianca qualquer,tudo o que faz ou diz è para os luxamburgueses uma vitoria que me dedicam,fazem me sentir uma super mae,pois tenho 8 filhos e em portugal em vez de ajudarem so criticavam,sempre que saia a rua era apontada era uma luta contra tudo e contra todos,nao conseguia comer ou dormir direito,pois havia sempre um comentario que me tirava as forcas sentia-me um trapo.hoje tamos bem e somos uma familia super feliz e a luana foi a melhor coisa que nos aconteceu na vida.

apenas quero dizer-lhe que concordo com a sua posição, pois esta é uma matéria muito delicada, no entanto, entendo que não deve censurar os pais que, fazendo uso do seu livre arbítrio, decidem não ter um um filho “deficiente”.
Já agora, no que concerne ao facto das mulheres que se encontram, ou venham a encontra-se nesta situação, decidirem sozinhas (coitadinhas), não concordo consigo, até porque, se alguma vez a minha esposa tomasse, unilateralmente, qualquer decisão, divorciava-me no dia seguinte!
Cumprimentos e que os seus dois filhos consigam ser tão felizes quanto aquela que já o é!

e o texto mais fixe que li ta muito bom eu tenho uma prima com trissomia 21 e ela adora esta vida

AMEI ESTETEXTO DA BITA.

QUEM EM DEUS ACREDITA E SABE QUE A BIBLIA É A PALAVRA DE DEUS. NOS DEZ MANDAMENTOS DIZ: NO VERSÍCULO 13″ NÃO MATARÁS”. NESTE VERSÍCULO SÓ TEM UMA ORDEM DE DEUS NÃO MATAR.OS HOMENS POR ESTAREM DISTANTE DE DEUS NÃO ESTÃO PREOCUPADOS O QUE O NOSSO CRIADOR E SALVADOR MANDA FAZER.EXISTE UM OUTRO VERSÍCULO NO LIVRO DE DANIEL, QUE DIZ ASSIM; ” O MATERIALISMO IMPERANDO TIRANDO DO HOMEM A VISÃO DO CÉU”. ESPERO QUE A HUMANIDADE ACORDE A TEMPO, POIS TUDO O QUE ESTA ACONTECER É PELA PRÓPRIA GANÃNCIA DO HOMEM.

Adorei a forma como escreveu.Eu tenho um filho com trissomia, tem 10 anos e é uma criança super meiga e com um sentido de humor fantástico.Quando nasceu foi um choque mto grande mas foi ultrapassado mto rapidamente.Eu respeito os pais que optem pelo aborto, mas estes meninos são uns anjos e serão sempre os nossos meninos.

o meu filho agora tem 9aninhos ,o desenvolvimento fisíco tá bem,mas a nível intelectual tá mto lento.eles são crianças mto felizes.gostam de música,cantar,tocar,ele gosta de água,gosta k lhe valorize kando faz uma coisa bem feita.,é teimoso,malandro,preguicoso para aprender,é preciso mta paciencia,temos k insistir e mto.Têm uma memória fantástica,é mto amoroso,gosta de miminhos,é sociável,autónomo,alegre e mto dependente.É UM SER VIVO K TEM OS MESMOS DIREITOS E DEVERES COMO NÓS.

tinha 22 anos quando planeei uma gravidez com o meu marido, descobrimos já eu tinha 8 semanas primeira ecografia huau!! gemeos!!!!!
ás 23 semanas entro em trabalho de parto na maternidade do hospital D. Estefania. a equipa hospitalar bem tentou mas não conseguiram , os meus bébés morreram no parto. 3 anos depois (“hoje”) estou gravida a minha primeira consulta na mesma maternidade onde foram buscar o meu processo para uma maior e melhor vigilancia derivado a gravidez passada quando me dizem que os meus gemeos ela Isis muito perfeita o 2º ? nao souberam me dizer apenas que tinha tricemia 21 . perdi o mundo fikei como que sozinha nele 1h30 de choro e desespero, eu era a culpada eu tinha feito mal aos meus bébés eu tinha o defeito mas não sei porque o 2º gemeo para mim é era um menino e o meu preferido porque eu iria ter alguem especial e quase que esqueço a minha outra menina por instinto, agora gravida a espera da minha proxima consulta para fazer o tal exame que todas as gestantes procurariam fazer (saber se o nosso bébé é perfeito) e a pergunta que não consegui pôr á medica se posso voltar a gerar um bébé com o mesmo. ou não quais as probilidades com 24 anos.

De um anjo com trissomia 21 eu sou irmã
Tinha eu 5 aninhos quando ele nasceu
Acredito que para me ajudar à Terra desceu
Sou uma priviligiada pelo carinho que me dá!..

Não fosse ele e eu já cá não estaria
pelo martirio de que tenho sido vitima
Seus abraços,sorrisos por nenhum ouro eu trocaria
é ele o sol que me aquece e me anima

Rui, seu pequeno nome em corpo igualmente pequeno
Mas que abriga o maior coração do Mundo
faz jus a tão maravilhoso ser alegre e profundo
De Amor cheio e de Paz pleno

Em recompensa pela sua generosa existencia
Só os bens terrenos são insuficientes, escassos
Seu grau de evolução espiritual é a excelencia
Quero também segui-lo em seus angélicos passos

oi, tou gravida da 14 semanas e foi detetado trissomia 21 no meu filho, desejo ,muito este filho, pois e o meu 1 filho, as pessoas dizem k sou nova (pois tenho 22 anos) k posso ter mais filhos, mas n sao capazes de entender a minha dor, n sei o k fazer, n quero matar o meu filho, mas tenho muito medo das consequencias k o futuro lhe possa trazer, me ajude pf…

Olá, chamo-me janette,tenho 24 anos e sou mae de duas meninas lindas e maravilhosas.Sempre fui contra o ABORTO,talvez por isso tenha sido mãe tão cedo. N me arrependo de nada,porque a primeira n foi planeada mas também n foi evitada,a segunda foi planeada.
Amo imenso as minhas filhas,são a minha razão de viver,na gravidez da primeira passei por muitas dificuldades e nunca me passou pela cabeça o aborto,pois tal como vocÊ acho que ninguém tem o direito a tirar a vida a ninguém.
Hoje encontro-me gravida de 17 semanas porque o meu sonho sempre foi ter um menino e corro atras deste sonho,fiz um exame bio-quimíco que detectou a possibilidade do meu bebé nascer com triussemia 21,agora os médicos aconselharam-me a fazer a aminioseteze que também é um exame de risco,com possibilidades de um aborto.
Isto é tudo muito novo para mim, ja ouvi imensas opiniões mas nenhuma muda a minha e do meu marido,n vamos por o nosso bebé em risco com aminiosenteze,porque mesmo que ele tenha nós vamos seguir em frente com a gravidez,a de ser uma criança muito feliz.
Ainda n temos certezas de nada,mas ja nos vamos preparando para o caso de ser,porque se deus achar que tem que dar-me uma criança especial que me dÊ…

Ao ver todos estes comentários fez-me ter ainda mais força para a batalha que estou prestes a travar.Estou grávida de quase 16 semanas e nesta última eco(feita ás 14 semanas)a médica achou que os valores da nuca eram de suspeitar alguma deficiência genética.(trissomia 21 por exemplo).Os valores actuais são de 1.8,depois de várias pesquisas,vários médicos, nenhum achou os valores assim tão alterados para fazer uma amiocintese,visto que só é pedido o exame para valores acima dos 2.2.Mas depois de uma muita revolta,muito choro,aqui estou eu pronta para o que der e vier!Tanto eu como o meu marido temos a certeza que teremos este bebé tão especial,seja qual for o resultado da amiocintese.Muita força para todos os pais destas crianças tão especiais e tenho a certeza que será uma alegria enorme poder conviver com estas crianças.

Ola Bita e ola a todos.

Gostei muito do teu texto, é muito expressivo e mostra bem a tua indignação sobre o assunto “aborto”.

Eu estou completamente de acordo contigo em relação a este tema. Abortar é matar. Sempre que discuto isso seja com quem for, estou tambem sempre contra. Conheço uma pessoa que ja o fez e desde entao nao sei bem como olhar para essa pessoa porque me revolta muito saber que ha pessoas que o fazem com um a vontade enorme.

No entanto, ha situações em que eu concordo que o aborto seja uma opção: em casos de violação e principalmente em casos que a vida tanto da mae como do novo ser estao em risco de vida ou o bebe ter uma grande deficiencia que podera nao ter qualidade de vida. Neste ultimo ponto é obvio que nao me refiro ao caso da sua filha, trissomia 21, porque essas crianças tem qualidade de vida como outra qualquer, apenas precisam de cuidados diferentes de uma pessoa dita “normal”. Falo em situações em que a criança toda a vida estará em sofrimento.

De resto sou totalmente contra o aborto.

Quando ao caso de trissomia 21 ou Sindrome de Down, conheço bastantes casos. A minha mae é professora de educação fisica e ja teve uma turma de ensino especial onde havia muitos meninos com essa caracteristica e tambem meninos com atrasos mentais. Posso dizer que sao pessoas excepcionais, sao divertidos, outros mais timidos, sao amigaveis, sao muitas boas em outros aspectos, com os seus defeitos tambem claro… Ou seja, sao como as outras pessoas ditas normais, se estas crianças nao forem excluidas da sociedade como muitas vezes o sao, estas crianças podem ter uma vida completamente normal. Tenho pena nao das maes destas crianças mas sim das pessoas com falta de instrução que nao conseguem perceber o quao normais afinal estas crianças sao e as excluem como animais. Felizmente este problema esta a ser ultrapassado na nossa sociedade.

Sem mais a dizer
Atenciosamente
Joana Machado

espetacular… sem palavras…sublinho e assino por baixo em tudo o que disse-te.
tenho um filhote o Rodrigo de 15 meses com trissomia 21 detectada apenas aos 3 meses e meio de idade e foi é e será SEMPRE a melhor coisa que me aconteceu na vida.
patrícia lopes coimbra

espétacular… sem palavras… sublinho e assino por baixo tudo o que dizer.
tenho 26 anos e sou mãe do rodrigo que também tem trissomia 21, foi-lhe detectado apenas aos três meses e meio de idade mas FOI, É E SEMPRE SERÁ A MELHOR COISA QUE ME ACONTECEU NA VIDA… É O BEBÉ MAIS PURO QUE JÁ VI… AMO-TE MAIS DO QUE TUDO RODRIGO,,, DOU A MINHA VIDA POR TI SEM OLHAR PARA TRÁS. O MEU FILHO É O MEU TESOURO… AMO-O TANTO QUE NINGUÉM IMAGINA E FIQUEI A AMÁ-LO AINDA MAIS E TÃO PROFUNDAMENTE DEPOIS DE LHE TER SIDO DIAGNOSTICADO A TRISSOMIA… FOI UM CHOQUE… PERGUNTAM VOCÊS? ESTARIA A MENTIR SE DISSESSE QUE NÃO FOI…MAS APÓS O CHOQUE VEM O SENTIMENTO RECONFORTANTE DE TER O MEU FILHO COMIGO BEM DE SAÚDE. A DADA ALTURA PERDIDA EM SENTIMENTOS CONFUSOS OLHEI PARA O MEU FILHO E VI NO OLHAR DELE O CHAMAMENTO DE UM BEBÉ QUE VEIO AO MUNDO PARA SER AMADO, ACARINHADO E BEM ESTIMADO E AI ACORDEI DO “COMA CEREBRAL” EM QUE ME ENCONTRAVA E CORDEI PARA A VIDA, FOI QUNDO VI O MEU FILHO COM UM OLHAR TERNO E PROMETI AMÁ-LO PARA TODO O SEMPRE SEM RESTRINÇÕES NEM CONTRATEMPOS… AMEM OS VOÇOS FILHOS TAL COM ELES SÃO… BAIXOS , ALTOS, MAGROS, GORDOS OU COM TRISSOMIA 21, AME-NOS SOMENTE QUE É AMOR PURO QUE VÃO RECEBER.
UM ABRAÇO

Não resisto a comentar…
Em 2006, começando eu a viver a realidade da trissomia 21 (adoptei um menino com trissomia 21), fiz buscas na net sobre a temática. A partir dessa altura, sempre recorri à net para ter mais informações sobre a trissomia 21 e a melhor forma para ajudar o meu filho a desenvolver e a ter um futuro o mais autonomo possível.
A dada altura encontrei este testemunho da Bita e, não resistindo, na altura ainda troquei uns e-mails com ela. Realmente a menina dela é lindissima…
Também eu, tal como a Bita, vejo o aborto como um crime e uma forma de matar um ser vivo (por este motivo nunca o faria).
Hoje voltei a dar de caras com o testemunho da Bita e resolvi ler os comentários que continuam a ser deixados. Não pude deixar de reparar nos testemunhos que cada uma das novas mães aqui deixaram.
Claro que os nossos filhos com trissomia 21 têm direito ao espaço deles e a todo o amor que dedicariamos a qualquer outro filho.
Não sei se vos ajudará conhecer a história de um menino a quem foi diagnosticada a trissomia 21 no 2º dia de vida e que, por força do destino, aos 3 anos, deixou de ser apenas um menino com trissomia 21, para passar a ser um menino com trissomia 21 e com uma mãe e uma madrinha sempre presentes e a lutarem pelo seu desenvolvimento e por um futuro o mais autonomo possível.
Lutamos também pela abertura de mentalidades. Por este motivo, eu e o menino já fomos aos 4 canais de televisão dar o nosso testemunho. Sempre que alunos pedem para fazer trabalhos sobre trissomia 21, dando o meu filhote como exemplo, eu autorizo.
Eu e a madrinha criámos um blog (http://otesourinho.blogspot.com), onde contamos a aventura de crescer com trissomia 21. Criámos também um site (http://otesourinho.webnode.com).
Convido-vos a visitar o blog e o site.

Olá a todos! eu sou a Bita – a que escreveu o testemunho no inicio – Desculpem não ter respondido mas só AGORA encontrei este Blog com o meu testemunho…que pena! Gostava tanto de ter ajudado algumas pessoas que aqui pediram ajuda…mas nunca é tarde.
A Leonor já tem 6 anos, já nada sem boias há 2 anos, e já começa a ler! Só para o ano é que vai para a 1ª classe.
Está tudo a correr bem. Qualquer coisa o meu mail é: helena.belo@sapo.pt bjs a todos

Tenho 59 anos e desde 2006 que vivo com uma cunhadita de 47 anos irmã do meu marido portadora de trissomia 21 que por morte dos pais nós adquirimos por via do trribunal a sua tutela. Tenho lido tudo sobre os demais comentários mas deparo-me com imensas dificuldades no dia a dia com a maneira de ser da minha cunhada. Gostava de ter quem me ajudasse com certas situações presentes.Estes anos todos desde os seus 18 anos ela foi sempre criada com o pai e com a mãe, pois até aí frequentou colégio próprio no Restelo e depois veio para casa até á morte da mãe. Está num centro de dia mas não lhe faltando nada em casa, nem amor nem asseio. comida, roupinha,um quartinho só para ela e outras coisas mais ela quando é contrariada fica muito má se é que eu devo dizer isto. Tráta-me mal, ofende-me, agora diz que quer ficar doente a soro e deixou de querer comer tanto na Instituição onde está como em casa, deita a comida fora, os medicamentos fora, e diz-me coisas com um raciocinio tão inteligente que apesar se me magoar eu entendo porque é por ela ser assim, mas gostava de evitar que isto acontecesse. não descansamos de noite, não temos ferias há mais de 10 anos.Preciso de ajuda para ultrapassar istoAndo muito enervada juntamente com o meu marido seu irmão. Onde posso expor o que se passe para ajudá-la a ter um comportamento diferente de forma a tranquilizá-la e nós nos acalmar-mos?
Obrigada
Rosa

Olá. tenho uma sobrinha com trissemia 21. E ao longo da minha vida sempre tive um sentimento de pena ao ver crianças assim. Mas ao olhar para a minha sobrinha não sinto pena alguma. Olho para ela e vejo uma criança completamente normal, aos meus olhos não há defeciencia alguma. Só gostava que todas as pessoas conseguissem ver o que eu vejo. E o preconçeito acabava.
Mas tambem não podemos levar a mal o sentimento, expontaneo de pena que despoleta nas pessoas ao verem uma criança com trissemia 21.
Eu tambem ja estive desse lado!

ola..eu passei um sufoco na minha gravidez pk os medicos axaram q o meu bebe podia nascer com trissomia 21 mais n pude fazer a anmiocentese pk ja estava d 24 semanas! qnd eu pensava q ele podia ter trissomia me dava uma dor e pedia a deus para q meu filho n pagasse pelos meu erros cometido, eu axo lindo um criança assim mais enqwanto e criança eu pensava assim se ele fosse sempre criança td bem mais e qnd ele crescesse e começasse a entender mais a vida e pergunta o pk dele ser diferente, o pk de o irmao os primo os amigos as pessoas tem um namorado um emprego estuda em uma universidade e ele nao …isso era o q mais me doia entao qnd eu pensava assim me partia o coraçao….mais eu ia ama-lo se calha mais q o outro filho pk esse talvez necessitaria mais d mim…hj meu filho tem 1 mes nasceu perfeito e com saude n mt pk teve uns dia internado na ucem mais hj ta bem e agradeço a deus por ter ouvido minha suplicas e n ter deixado meu filho vim ao mundo com trissomia…

Não diria melhor Bita! =)

Grande Mulher Bita!!!

Ola! Sou a Maria e estava a fazer uma pesquisa para um travalho que vou apresentar, quando li o seu texto fiquei muito impresionada. Sempre fui contra o aborto, apoio a sua desição, e principalmente nesta situação, mesmo sabendo que a sua filha tinha trissomia 21 não desistiu dela. Muitos parabéns.
Comprimentos Maria Pacheco

eu admiro uma pessoa que adota uma criança com trissomia 21,agora um casal que decide guardar um ser que vem ao mundo para sofrer,sim porque voces pais nunca estiveram no seu lugar para saber ate que ponto é dificil para eles,acho que uma grande maioria dos casos nao digo todos mas em muitos casos é puro egoismo e que os pais só pensam em eles mesmo.

Boa tarde! Gostava apenas de felicitar todas as mães que tiveram a coragem de seguir em frente com as suas gravidezes ao saberem que o seu filho tinha trissomia 21. Também eu já passei por isso e não tive essa coragem!

ola tenho uma filha com trissomia21 k e muito crida e tenho aprendido muito com ela pelas sorpresas k ela me tem dado. e para vos ser cincera,neste momento a minha nao faz sentido sem ela,tem sido a minha verdadeira companhia. e sem falar dos profss, e certos colegas k tem sido bastant impecaveis. obrigada

como muitas mulheres casei-me , tenho um marido que me ama,e queriamos muito ter um filho, mas a vida nao quis que fossemos pais ao natural ,por isso sujeitei-me aos tratamentos de fertilidade, apos sete anos a tentar realizar esse maior sonho de ser mae consegui engravidar, todos a minha volta felizes com a noticia á espera do fruto do nosso amor.
O bebé nasceu com trissimia 21 o que nao foi detectado nas ecografias, tenho 29 anos o meu marido 30 , na altura um choque, mas nada importa o que nós queriamos era ter um filho , e eu amo o meu bebé que só tem 1 mes de vida ,acho lindo ,e para nós ele foi uma bencao, um filho especial o nosso cromossoma de amor, tenho a certeza que vai nos dar muitas alegrias!!! obrigada!!!

Sempre tive esta opinião, revoltava-me pensar que uma pessoa tem direito a matar só porque uma criança é diferente ou não foi concebida convencionalmente, como podemos deixar de a respeitar como vida..

Tenho uma filha com trissomia 21 que tem apenas 5 anos temos muitos problemas???? temos estou a criá-la sosinha mas… os problemas que temos não vêm da trissomia.
Temos muita alegria??? imensa como jamais imaginei poder existir

Eu, 43 anos; o meu marido, 46. 7 anos sem conseguir ter filhos. Depois da tristeza e da frustração, a resignação e o recorrer à adopção. E eis que o milagre se dá: 14 semanas de gravidez.
A notícia: trissomia 21…
A interrogação: Será justo que este ser possa perder os pais quando ainda deve necessitar tanto deles? É egoísmo não lhe dar a chance à vida ou um ato de amor por pensar no futuro dele?
Quando se julga o ser humano por matar ou não, que se avaliem as razões.

ola a todas as maes ,tou bastante preocupado meu filho tem uma semana nasceu com trissimia 21 tou em xok nao sei como vai ser minha vida daki para a frente.

Olá Teixeira Machado.
Entre em contacto comigo.
O meu endereço de email é: maria.j.pereira@hotmail.com
Posso garantir-lhe que, daqui para a frente a sua vida vai ser muito preenchida e muito cheia de alegrias.
Beijinho
Maria João Pereira (mãe do Bruno – 8 anos – Trissomia 21)

Boa tarde..
Tenho um irmão com 6 meses que tem Trissomia 21, e este assunto mexe muito comigo, talvez da mesma forma que mexeu consigo para escrever este texto, que está fabuloso. Parabéns.
Eu estou a fazer um projeto sobre Trissomia 21, e reparei que tem parentes com esta patologia, não sei se tem oportunidade de me ajudar neste projeto, agradecia imenso, essencialmente é apenas a resposta a um inquerito, mas é uma grande ajuda para atingir a sociedade de uma vez por todas.
Se estiver interessada mande-me um email : flavia_caty@hotmail.com

Obrigada.
Os melhores cumprimentos

Boa tarde,
gostei muito de ler o comentário da Bita,
Sou mãe de 3 gémeos já com 20 anos e um deles tem trissomia 21, de início foi duro porqur já é díficil tratar de 3 bébes, quanto mais com um a necessitar de cuidados especiais pois o Nuno (o tem trissomia 21) foi operado ao coração logo com 6 meses de idade,
Apesr de pela vida fora ter havido alguns contratempos em termos de saúde, pois o Nuno teve uma leucemia com 14 anos, acho que valeu a pena porque é uma criança maravilhosa e super meiga a apesar de hoje ter 20 anos continua a ser o méu menino, os irmãos adoram-no e nós também.
Aos pais e aos futuros pais de crianças com trissomia 21 quero dizer que de início nos sentimos um pouco perdidos, que eles nos dão um pouco mais de trabalho mas que vale a pena, pois eles são pessoas maravilhosas.
Se Deus nos escolheu para termos um filho diferente é porque acha que somos capazes.