demais

Uma forma simples de falar do que todos consideram muito complicado.
PS: tenho uma tia(irmà do meu pai) com trissomia 21, tem 43 anos e só tenho pena de naquela altura nào existir o mesmo apoio que agora existe a pessoas com esta deficiàªncia!

Bom dia
Tenho uma irmã com 46 anos com trissomia 21. Como a D. Eliana Silva, também eu lamento o pouco apoio e a pouca informação que existia na altura. Hoje as crianças são vistas com outros olhos e mais acarinhas por todos.Bem hajam, porque não deixam de ser crianças como as outras, a necessitar dos mesmos cuidados e das mesmas atenções.

Bom dia
Era mais um neto, talvez o ultimo, já sou velhota, mas quando todos esperavamos uma criança normal, a noticia foi dada com dureza. A 1ºas horas foram dificéis, os dias também, afinal o seu neto é especial. Mas ele é tào perfeitinho, tào bonito o que se passa???Aprendi que nào se pode procurar a razào de ter acontecido a nós. Aprendi que afinal a nós também nos acontecem as mesmas coisas que aos outros.Porque somos gente. Agora todos unidos , somos muitos , é uma familia super grande, teremos que ajudar os pais, e este neto até já era especial, pois é o 25, agora é especialissimo. Foi um final do ano dificil, o Natal teve uma carga sentimental grande, mas uniu a familia para um ano 2008, muito melhor. Atodos bom ano 2008 e muita força

Tenho um colega na minha turma que também é portador da Sindrome de Down.

Ele é tratado como uma pessoa normal.

Gosto dele como se fosse meu irmào.
É MUITO DIVERTIDO E TODA A GENTE O ADORA.

Ele tem um irmào que o trata muito bem.

Gosto muito dele.

eu tenho muita pena das mae que tenhem estas crianças com trissomia 21 e elas devem segir com a sua vida em frente

ola, eu estou a fazer um trabalho sobre trissomia 21, é uma tese muito importante para poder acabar os anos que me faltam do secundario. cada pesquisa que eu faça mais apaixonada fico por estas crianças que lutas para viver e para terem uma vida “normal” como as outras. tive a maravilhosa oportunidade de conheçer algumas e apaixonei me completamente so de ver a alegria nos olhinhos delas e como elas enfrentam as suas proprias dificuldades com orgulho.
eu continu a pesquisar este sintoma ou doença como lhe queram chamar agradecia se me podessem ajudar

o meu mail é joana_lamego@netcabo.pt

Atentamente, joana lamego

Olá! O meu nome é Renata, tenho treze anos e ando no 8º ano. Durante este periodo estou a fazer um trabalho para a disciplina de Formaçào Civica que trata sobre a Trissomia 21(Sindrome de Down). Com ele aprendi muitas coisas, nào só que esta doença é derivada de uma anomalia genética, que resulta da presença de tràªs cromossomas 21 e nào dois…, como também aprendi a dar valor a mim mesma, ao meu corpo, como é possivel pensarmos que somos feias, só porque temos uns pneus a mais, ou porque temos a cara preenchida de borbulhas, quando à nossa volta, encontramos pessoas que nào desfrutam do maravilhoso sentido que nos permite visionar as maravilhosas criaturas que habitam na Terra, quando à nossa volta existem pessoas que infelizmente nào podem sequer sentir o cheiro das rosas, quando à nossa volta existem pessoas que nào nascem nas mesmas condiçàµes que nós???? Como é possivel queixarmo-nos quando estamos em frente a uma montra, onde encontramos um variado leque de chapéus de cores diferentes e pensamos que estamos perante uma escolha mesmo, mesmo dificil, quando na realidade, no hospital mais próximo, estào centenas de màes (e nào só), com a vida dos seus filhos nas màos?? Vamos deixar de ser ignorantes, vamos deixar de olhar apenas para o nosso umbigo, vamos colaborar, senào o que vai ser deste Mundo se nào nos ajudarmos uns aos outros? Temos de dar valor à vida, porque mesmo abaixo do nosso nariz estào crianças a nascer com anomalias genéticas e… estào milhàµes a morrer à fome e… estào milhàµes a perder o direito a serem crianças enquanto sào laboralmente exploradas!!!
Pense bem!!

Já mandei um comentário, espero que o coloquem no site, pois queria que toda a gente pudesse ter acesso à sua leitura. Por favor tentem resolver o problema!

Olá! O meu nome é Renata, tenho treze anos e ando no 8º ano. Durante este periodo estou a fazer um trabalho para a disciplina de Formaçào Civica que trata sobre a Trissomia 21(Sindrome de Down). Com ele aprendi muitas coisas, nào só que esta doença é derivada de uma anomalia genética, que resulta da presença de tràªs cromossomas 21 e nào dois…, como também aprendi a dar valor a mim mesma, ao meu corpo, como é possivel pensarmos que somos feias, só porque temos uns pneus a mais, ou porque temos a cara preenchida de borbulhas, quando à nossa volta, encontramos pessoas que nào desfrutam do maravilhoso sentido que nos permite visionar as maravilhosas criaturas que habitam na Terra, quando à nossa volta existem pessoas que infelizmente nào podem sequer sentir o cheiro das rosas, quando à nossa volta existem pessoas que nào nascem nas mesmas condiçàµes que nós???? Como é possivel queixarmo-nos quando estamos em frente a uma montra, onde encontramos um variado leque de chapéus de cores diferentes e pensamos que estamos perante uma escolha mesmo, mesmo dificil, quando na realidade, no hospital mais próximo, estào centenas de màes (e nào só), com a vida dos seus filhos nas màos?? Vamos deixar de ser ignorantes, vamos deixar de olhar apenas para o nosso umbigo, vamos colaborar, senào o que vai ser deste Mundo se nào nos ajudarmos uns aos outros? Temos de dar valor à vida, porque mesmo abaixo do nosso nariz estào crianças a nascer com anomalias genéticas e… estào milhàµes a morrer à fome e… estào milhàµes a perder o direito a serem crianças enquanto sào laboralmente exploradas!!! Com toda a sincera opiniào

Renata Magalhàes
13 anos

Olá Renata,

Desculpa o lapso. Pensei que já tinha sido aprovado. Obrigado pelo comentário

Cumprimentos.

ke grande senhora e ke grande coragem os meus parabens

ola, eu sou estudante do Motricidade Humana, ramo reabilitaçao psicomotora, lido com crianças com trissomia 21 já a algum tempo, pois estou no fim do curso..Fiz voluntariado de Março a Julho numa instituiçao, fora o estágio, e só tenho a dizer que estas crianças sao fantasticas, muito carinhosas e têm o direito á vida tal como todas as outras..Axo que já chega de descriminaçao por parte da sociedade, já é altura de ver essas crianças, assim como todas as outras portadoras de alguma deficiencia, de maneira igual na sociedade, pois essas crianças merecem ser felizes e merecem ter o direito de poder viver na sociedade, sem serem olhadas como coitadinhas..Chega dessa ideia errada que muitas das pessoas têm. Estas crianças sao mais meiguinhas e inteligentes que muitas pessoas sem deficiencia, pois sao pessoas puras…Pensem nisso..E parem de olhar para essas crianças como se fossem coisas, elas sao pessoas como todas as outras.. Só quero aqui deixar desde já, os meus parabens a estes Pais, que mostraram pensar muita alem desta sociedade “mesquinha” em que infelizmente vivemos..Os meus parabens..E qualquer coisa que seja preciso, qualquer duvida, troca de ideias eu estou aqui..Cumprimentos

Este texto está brutal e muito bem escrito
Parabéns
Sempre tive esta postura também e por vezes aguerridas discussões sobre o tema que me causaram algumas inimizades já que há pessoas para quem dizer logicamente porque se é contra o aborto significa que somos ignorantes, beatas de igreja, etc… especialmente quando já abortaram e não querem admitir que, aquele ser, sem interferência, seria hoje uma pessoa. Enfim, se pessoas se afastaram devido ao assunto, é porque de certeza não faziam falta e não eram de facto minhas amigas.
Também tenho uma filha linda de olhos em bico lá em casa e é a alegria de todos nós e a alegria de todos os que com ela convivem Adoro ser mãe dela :))))
Relativamente a alguns comentários, as pessoas não precisam de ter pena de nós… sim, já me deparei com senhoras a olhar para mim com a minha filha ao colo, cheias de uma pena hipócrita que ninguém lhes pediu, que geralmente só se enxergam quando faço a minha cara de má nr. 31 e as olho profundamente… há pessoas que não tem noção do quanto são inconvenientes e de que estão a incomodar, a dar pena não solicitada. Eu adoro a minha filha como é, sem o cromossoma extra não era ela e não há nada que eu queira mudar num ser tão adorado. Não há que ter pena, porque de facto estas crianças tão especiais são muito felizes e fazem feliz quem está à sua volta não há objectivo melhor na vida de um ser humano do que ser de facto feliz… além disso há pessoas com TR21 que casam, tem filhos e tiram cursos superiores, o céu é o limite Como há miúdos ditos normais que nunca casam, nunca tem filhos e nunca tiram cursos superiores.
Fiquem bem

Cada um tem o seu ponto de vista.
Aceito o seu.
Cumprimentos

Olá, não percebo muito bem de quem é este texto, se do dono do blog ou não…mas aqui vai: Somos alunos de medicina e para a disciplina de ética vamos fazer um trabalho sobre a ética de poder abortar ou não quando a criança tem alguma doença genética como trissomia 21. Gostavamos de ter algum testemunho dos dois lados, e gostavamos então de poder fazer algumas perguntas por email de modo a mostrarmos os problemas por que passa uma família como a sua. Se puder o quanto antes dizer-me algo para o email, agradeciamos!Obrigada